Forum des dirigeants 2026
Sommet africain sur la sécurité des patients
Un processus ciblé réunissant des dirigeants afin de faire progresser des actions concrètes pour la sécurité des médicaments et la protection des patients en Afrique.
Organisé et convoqué par Medicines for Africa · En partenariat avec l’Agence africaine du médicament
Les partenaires qui font progresser le Sommet
Les partenariats soutiennent le Forum des dirigeants 2026 et le développement continu de la plateforme du Sommet.
Partenaire institutionnel
Accueille le Forum 2026 à son siège à Kigali et apporte un leadership réglementaire continental.
Sponsor platine · Sommet africain sur la sécurité des patients
Soutient le Forum 2026 et le développement du Sommet élargi.
Sponsors de soutien
Une étape de travail ciblée du Sommet africain sur la sécurité des patients
Les 16 et 17 septembre 2026, des dirigeants et experts invités se réuniront au siège de l’Agence africaine du médicament pour examiner les défis urgents liés à la sécurité des médicaments et définir des priorités concrètes.
Le Forum alimentera un processus de consultation et de rédaction de 90 jours, renforçant la plateforme du Sommet et créant une base claire pour le rassemblement élargi de 2027.
Dr Lenias Hwenda
Directrice générale, Medicines for Africa
Dr Lenias Hwenda est directrice générale de Medicines for Africa et présidente du Sommet africain sur la sécurité des patients. Elle dirige l’orientation stratégique du Sommet et le développement de sa plateforme de collaboration et d’action concrètes pour faire progresser la sécurité des patients en Afrique.
Nozipho Tshabalala
Directrice générale, The Conversation Strategists
Nozipho Tshabalala est autrice de best-sellers et directrice générale de The Conversation Strategists, où elle conçoit et facilite des échanges à forts enjeux dans des environnements politiques, économiques et sociaux complexes.
Conseillère de confiance auprès de dirigeants, d’institutions internationales et de gouvernements, elle a collaboré avec le Groupe de la Banque mondiale, des agences des Nations Unies, des entreprises multinationales et des établissements universitaires.
Nozipho est reconnue pour sa capacité à transformer la complexité en enseignements clairs et à conduire des échanges qui produisent un impact mesurable et durable. Lors du Forum, elle guidera les discussions, reliera les différentes perspectives et soutiendra la synthèse des contributions en priorités et résultats concrets pour la sécurité des patients en Afrique.
Dans une clinique rurale, un enfant atteint de paludisme reçoit des médicaments qui semblent légitimes, mais qui sont de qualité inférieure. Le traitement échoue et une affection évitable menace sa vie.
C’est le signal d’un système fragmenté de protection de la sécurité des médicaments — et un rappel de la nécessité pour le Forum d’aboutir à des actions concrètes.
Deux journées suivant le parcours du médicament
Cet aperçu public présente l’arc thématique du Forum des dirigeants. Les participants confirmés recevront le programme détaillé, les attributions de sessions et les informations pratiques par l’intermédiaire de l’application du Sommet.
Jour 1 – 16 septembre 2026
Au cours de la première journée, les participants suivront les risques tout au long du parcours du médicament, examineront pourquoi les informations de sécurité se perdent et identifieront les faiblesses en matière de détection, de signalement, d’escalade et de réponse coordonnée.
- Ouverture et cadrage du Forum
- Session 1 : Risques existants et émergents pour la sécurité des médicaments
- Session 2 : Gestion des risques, responsabilités et systèmes de sécurité adaptés
- Session de travail : Comment les systèmes africains de réglementation, de surveillance et d’application doivent-ils évoluer pour protéger les patients ?
- Synthèse du Jour 1 et questions à approfondir
Jour 2 – 17 septembre 2026
Au cours de la deuxième journée, les participants examineront la sécurité en vie réelle, l’expérience des patients, les capacités institutionnelles et la prévention, avant de convenir d’actions concrètes, de responsabilités et de domaines nécessitant une collaboration continentale.
- Session 3 : La sécurité au-delà de l’autorisation
- Session 4 : L’expérience patient comme source d’apprentissage
- Session 5 : Bâtir des systèmes qui préviennent au lieu de réagir
- Session de travail : Actions pratiques, domaines nécessitant une collaboration continentale et responsabilités
- Table ronde des dirigeants en direct
- Réflexions finales, prochaines étapes et chemin vers l’APSS 2027
Le Comité qui façonne le programme du Forum
Le Comité consultatif scientifique oriente le programme, la consultation publique et la préparation des documents de travail initiaux.
Dr.
Kimmo Makinen
Président du Comité consultatif scientifique
Medicines for Africa
Dr.
Nomsa Tsikai
Oncologue clinicienne et directrice fondatrice
Harare Oncology Centre, Zimbabwe
Dr.
Vivian Akwuaka
Directrice de la sécurité des patients et de la gouvernance
African Medical Centre of Excellence, Nigeria
Sihle Mchunu-Mtetwa
Responsable régionale de la sécurité des patients, Afrique de l’Est et australe
Novartis
Frieda Shigwedha
Registratrice des médicaments
Conseil namibien de réglementation des médicaments
Dr.
Joël Ouoba
Chef du Centre national de pharmacovigilance
Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP), Burkina Faso
Dr.
Mosoka Fallah
Directeur par intérim, Science et innovation
Africa CDC
Dr.
Nikki Kitikiti
Médecin de santé publique et experte associée invitée
Centre of Regulatory Excellence, Duke–NUS Medical School
Joshua Wamboga
Directeur du développement et défenseur des patients
Alliance ougandaise des organisations de patients
Juma Mwashuruti
Directeur associé, Lutte contre les médicaments falsifiés en Afrique
Novartis
Des matériaux pour la consultation et l’élaboration
Le Forum travaillera à partir de cinq documents initiaux. La consultation publique et les contributions des participants aideront à les affiner.
Déclaration africaine des dirigeants sur la sécurité des patients
Une expression concise de l’objectif commun et de l’engagement des dirigeants.
Cadre d’actions prioritaires — projet de Pacte APS 2030
Une structure initiale pour définir les actions prioritaires et mesurer les progrès concrets.
Cartographie des rôles et contributions institutionnels
Une vue de travail indiquant où les institutions peuvent diriger, contribuer et se coordonner.
Cadre pour la prochaine phase
Une séquence proposée pour passer de l’alignement à la mise en œuvre et à l’apprentissage.
Feuille de route pour la consultation et l’action
Un parcours pour la consultation, l’amélioration des documents, l’action et l’engagement continu.
Les questions et l’expérience du public éclaireront le processus de rédaction
Une session publique en ligne avant le Forum permettra au Comité scientifique de répondre aux questions et de recueillir les contributions. Une seconde session suivra le Forum pour présenter les progrès et solliciter de nouvelles observations.
Les personnes qui prennent part
Les contributeurs apportent leur expérience de la réglementation, de la défense des patients, des soins de première ligne, de la recherche et de l’industrie. D’autres contributeurs seront ajoutés au fur et à mesure des confirmations.
Dr. Delese Mimi Darko
Directrice générale
Agence africaine du médicament
Professor Raymond Muganga
Directeur général par intérim
Autorité rwandaise des aliments et médicaments (Rwanda FDA)
Pharm. Asmau Abubakar
Responsable principale de la réglementation
Agence nationale pour l’administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC), Nigeria
Professor Papa Madièye Gueye
Président du Conseil de réglementation
Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP)
Professor Alex Dodoo
Conseiller principal auprès de la Directrice générale
Agence africaine du médicament
Mafora Florah Matlala
Responsable de la pharmacovigilance
Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA)
Musa N. Corr
Responsable principal de la réglementation
Agence de contrôle des médicaments, Gambie
Dr. Joël Ouoba
Chef du Centre national de pharmacovigilance
Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP), Burkina Faso
Un cadre de travail ciblé à l’Agence africaine du médicament
Le programme combine des sessions structurées, des groupes de travail ciblés, des discussions de dirigeants et une rencontre en soirée pour les participants invités.
Découvrir l’expérience du ForumConstruire vers le Sommet africain sur la sécurité des patients 2027
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