Programme
Deux journées ciblées suivant les risques tout au long du parcours du médicament et transformant les données, l’expérience et le leadership en actions concrètes.
16–17 septembre 2026
Cet aperçu public présente l’arc thématique du Forum des dirigeants. Les participants confirmés recevront le programme détaillé, les attributions de sessions et les informations pratiques par l’intermédiaire de l’application du Sommet.
Jour 1 – 16 septembre 2026
Au cours de la première journée, les participants suivront les risques tout au long du parcours du médicament, examineront pourquoi les informations de sécurité se perdent et identifieront les faiblesses en matière de détection, de signalement, d’escalade et de réponse coordonnée.
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Ouverture et cadrage du Forum
OuvertureL’objectif du Forum, le parcours du médicament et la méthode de travail des deux journées.
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Session 1 : Risques existants et émergents pour la sécurité des médicaments
SessionLes risques liés à l’approvisionnement, à la qualité des produits et aux nouveaux modèles d’accès, ainsi que les enseignements tirés de la détection et de l’application de la réglementation.
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Session 2 : Gestion des risques, responsabilités et systèmes de sécurité adaptés
SessionLe signalement, les boucles de retour d’information institutionnelles et les systèmes nationaux et continentaux nécessaires pour transformer les informations de sécurité en actions.
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Session de travail : Comment les systèmes africains de réglementation, de surveillance et d’application doivent-ils évoluer pour protéger les patients ?
Session de travailLes participants identifieront les changements nécessaires pour renforcer la détection, l’escalade, la coordination et la réponse.
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Synthèse du Jour 1 et questions à approfondir
SynthèseLes principaux constats et les questions non résolues qui orienteront la deuxième journée.
Jour 2 – 17 septembre 2026
Au cours de la deuxième journée, les participants examineront la sécurité en vie réelle, l’expérience des patients, les capacités institutionnelles et la prévention, avant de convenir d’actions concrètes, de responsabilités et de domaines nécessitant une collaboration continentale.
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Session 3 : La sécurité au-delà de l’autorisation
SessionLes données de vie réelle et les signaux cliniques, de première ligne et issus des patients qui apparaissent après la mise en usage des produits.
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Session 4 : L’expérience patient comme source d’apprentissage
SessionComment l’expérience des patients et des communautés peut renforcer l’apprentissage en matière de sécurité, la pharmacovigilance et la réponse institutionnelle.
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Session 5 : Bâtir des systèmes qui préviennent au lieu de réagir
SessionLes capacités institutionnelles, la participation des patients et la vigilance stratégique nécessaires pour identifier et prévenir les dommages plus tôt.
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Session de travail : Actions pratiques, domaines nécessitant une collaboration continentale et responsabilités
Session de travailLes participants traduiront les discussions des deux journées en priorités concrètes, en responsabilités et en domaines d’action conjointe.
Point culminant du Forum
5Table ronde des dirigeants en direct
Table rondeLe Forum culminera par une table ronde des dirigeants organisée en direct pendant le Forum, réunissant des perspectives réglementaires, institutionnelles, cliniques, issues des patients et de l’industrie. La discussion portera sur les priorités qui se dégagent des deux journées, les responsabilités institutionnelles et le passage du Forum de Kigali au processus de suivi de 90 jours et à l’APSS 2027.
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Réflexions finales, prochaines étapes et chemin vers l’APSS 2027
ClôtureLes réflexions finales confirmeront les prochaines étapes immédiates et relieront les travaux du Forum au processus de 90 jours et à l’APSS 2027.