Programa
Duas jornadas dedicadas aos riscos ao longo do percurso do medicamento e à transformação da evidência, da experiência e da liderança em acções concretas.
16–17 de Setembro de 2026
Este resumo preserva o programa previsto do Fórum de Liderança de 16 e 17 de Setembro de 2026. Os resultados esperados do programa não constituem documentos adoptados.
Dia 1 – 16 de Setembro de 2026
O programa da primeira jornada previa acompanhar os riscos ao longo do percurso do medicamento, examinar por que razão a informação de segurança se perde e identificar fragilidades na detecção, notificação, encaminhamento e resposta coordenada.
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Abertura e enquadramento do Fórum
AberturaO propósito do Fórum, o percurso do medicamento e a metodologia de trabalho dos dois dias.
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Sessão 1: Riscos existentes e emergentes para a segurança dos medicamentos
SessãoOs riscos relacionados com o abastecimento, a qualidade dos produtos e os novos modelos de acesso, bem como os ensinamentos da detecção e da aplicação da regulamentação.
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Sessão 2: Gestão de riscos, responsabilidades e sistemas de segurança adequados
SessãoA notificação, os mecanismos institucionais de retorno de informação e os sistemas nacionais e continentais necessários para transformar a informação de segurança em acção.
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Sessão de trabalho: Como devem evoluir os sistemas africanos de regulação, vigilância e aplicação da regulamentação para proteger os pacientes?
Sessão de trabalhoIdentificação das mudanças necessárias para reforçar a detecção, o encaminhamento, a coordenação e a resposta.
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Síntese do Dia 1 e questões a aprofundar
SínteseOs principais resultados e as questões por resolver que orientariam a segunda jornada.
Dia 2 – 17 de Setembro de 2026
O programa da segunda jornada previa examinar a segurança na prática, a experiência dos pacientes, a capacidade institucional e a prevenção, antes de definir acções concretas, responsabilidades e áreas que exigem colaboração continental.
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Sessão 3: Segurança para além da autorização
SessãoA evidência da prática real e os sinais clínicos, dos profissionais na linha da frente e dos pacientes que surgem após a entrada dos produtos em utilização.
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Sessão 4: A experiência dos pacientes como fonte de aprendizagem
SessãoComo a experiência dos pacientes e das comunidades pode reforçar a aprendizagem sobre segurança, a farmacovigilância e a resposta institucional.
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Sessão 5: Construir sistemas que previnam, em vez de apenas reagirem
SessãoA capacidade institucional, a participação dos pacientes e a vigilância estratégica necessárias para identificar e prevenir os danos mais cedo.
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Sessão de trabalho: Acções práticas, áreas que exigem colaboração continental e responsabilidades
Sessão de trabalhoTransformação dos debates dos dois dias em prioridades concretas, responsabilidades e áreas de acção conjunta.
Momento de destaque do Fórum
5Mesa-redonda de líderes em directo
Mesa-redondaO programa culminava numa mesa-redonda de líderes transmitida em directo durante o Fórum, reunindo perspectivas reguladoras, institucionais, clínicas, dos pacientes e da indústria. O debate incidia nas prioridades dos dois dias, nas responsabilidades institucionais e na passagem do Fórum de Kigali ao processo de acompanhamento de 90 dias e à APSS 2027.
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Reflexões finais, próximos passos e caminho para a APSS 2027
EncerramentoReflexões finais sobre os próximos passos imediatos e a ligação dos trabalhos do Fórum ao processo de 90 dias e à APSS 2027.